类别:资质荣誉 发布时间:2011-01-30 08:31:43 浏览: 次
今日宣布日本厚生劳动省(MHLW)已批准Nivolumab用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌。
日公布了一项名为CheckMate-227的关键III期临床研究的初步结果,该研究评估了nivolumab(纳武利尤单抗)3 mg/kg联合低剂量ipilimumab(1 mg/kg)用于高肿瘤突变负荷(TMB≥10个突变/Mb)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的情况。该研究中,联合治疗与化疗相比在共同主要终点之一的无进展生存期(PFS)方面具有显著获益(HR=0.58; 97.5% CI: 0.41-0.81; p=0.0002)
百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,Opdivo®(nivolumab纳武利尤单抗)成为首个且唯一被美国FDA批准用于治疗既往接受过含铂方案化疗以及至少一种其他疗法1后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的免疫肿瘤(I-O)治疗药物。此次加速获批主要是基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的研究数据。EMC易倍该适应症的继续获批可能取决于在验证性试验中被证实和描述的临床获益1。EMC易倍
百时美施贵宝公司(NYSE:BMY)今日宣布,正在进行中的III期临床研究CheckMate -227达到了其共同主要终点之一——无进展生存期(PFS)。该研究旨在评估与化疗相比,nivolumab联合ipilimumab用于肿瘤突变负荷较高(TMB ≥10 mut/ mb)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的情况EMC易倍,且不考虑PD-L1表达状态。EMC易倍
(2017年6月4日行业资讯,美国新泽西州普林斯顿)- 百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:BMY)今日公布了CheckMate-204研究的疗效和安全性数据EMC易倍。